您当前的位置 :扬州信息网 > 汽车 > Invivoscribe推出用于MiSeq和LymphoTrack最小残留病MRD软件的LymphoTrackTRB

Invivoscribe推出用于MiSeq和LymphoTrack最小残留病MRD软件的LymphoTrackTRB



Invivoscribe?TechnologiesInc.提供肿瘤学和个性化分子医学领域的克隆形成能力和生物标志物分析解决方案?这家全球性公司迄今已积累了数十年的经验。

该公司今天宣布发布用于IlluminaMiSeq?平台的LymphoTrackTM TRB测试的仅研究用途/RUO版本。

该测试包括专门的生物信息学软件,供研究人员和制药公司进行临床试验,通过对后续样本进行微小残留病(MDD)测试来识别和跟踪克隆群体。

测试TRB克隆重组的测试可用于研究T细胞恶性肿瘤,因为白血病和淋巴瘤通常与一种或多种细胞特异性或“克隆”抗原受体基因重组共存。

用于MiSeq?的LymphoTrackTM TRB分析鉴定克隆的TRB(VDJ)重组,相关的VDJ区DNA序列,并使用LymphoTrackTM生物信息学软件提供V,D和J区片段使用。频率分布。

与纯实验性TRG基因重组相比,该测定将增加鉴定T细胞受体β链基因重组的可能性。

LymphoTrackTM TRB分析完成了Invivoscribe LymphoTrackTM Clonality分析的目录,通过新一代测序(NGS)以无与伦比的准确度和灵敏度进行快速克隆重组鉴定。

LymphoTrackTM产品系列允许客户同时运行任何测试组合,大大降低了获得结果所需的成本和时间。

该套件包括LymphoTrackTMMiSeq?软件,可自动分类和独立跟踪和解释每个样品和IGH,IGK,TRG和TRB目标,以及针对每个样品和每个目标的简明而全面的报告。 。LymphoTrackTM MRD软件可以实际跟踪克隆人群,并有可能改善临床试验和研究环境中的受试者监测。

LymphoTrackTMMiSeq?和MRD软件程序均有助于克隆形成能力和MRD分析的国际标准化和客观解释。

此外,Invivoscribe将寻求针对CE IVD标签的LymphoTrackTM TRB测试,以便向北美以外的实验室销售和在美国获得510(k)批准。

我们已经为LymphoTrack启动了这个过程? Clonality Assays目录。

关于Invivoscribe

Invivoscribe?TechnologiesInc.是一家私营生物技术公司,致力于提供优质,可靠,先进的试剂,分析和生物信息学工具,以推动个性化分子诊断和个性化分子医学。 ?)发展以提高全球医疗服务的质量。

Invivoscribe提供以下产品:基于PCR和NGS的试剂和生物信息学软件,由ISO 13485认证的FDA注册工厂设计和制造; RUO检测试剂盒; CE标记的IVD,包括IdentiClone?和LymphoTrack?Dx检测,包括LymphoTrackTM和L LymphoTrackTM Dx软件;克隆形成能力,MRD和体细胞高变性测定。

Invivoscribe的临床实验室还提供全面的MyAML?,MyHeme?,MyMRD?和定制基因面板。

这些分析工具与Invivoscribe专有的MyInformaticsTM软件相结合,可识别和跟踪血液病患者的主要驱动突变,以及亚克隆架构和新出现的驱动突变。通过美国,欧洲和日本的临床实验室,Invivoscribe提供CLIA,CAP和ISO 15189认证的临床试验和合同研究组织(CRO)的全球网络。

Invivoscribe的试验,试剂和生物信息学工具目前已在超过102个国家的700多个临床和研究实验室中使用。

Invivoscribe还在诊断的开发和商业化方面拥有公认的专业知识。

作为全球领导者,Invivoscribe长期以来一直相信质量体系的价值。所有开发的产品都符合ISO 13485设计控制标准,包括生物信息学软件,可以在世界各地的监管机构注册。

有关更多信息,请访问

联系:

Kevin Dobyns 858-224-6600

4399小游戏